Giovanni Palmigiani 

Salve anche io ho avuto un linfoma non Hodgin nodulare midollare per fortuna marginale con chemioterapia fatta 5 anni fa, oggi però probabilmente ho una recidiva dovrò fare altri test per poi valutare con i medici straordinari che mi seguono il da farsi. Il mio pensiero va a tutti coloro che credono nella medicina e chi la pratica e a chi come tutti lottano senza paura. Mai mollare.

Pina scipioni 

Sono molto felice x te anche io sono due anni che non si capisce quello che ho una volta è  la pet che vede qualcosa poi mi fanno la risonanza e non si sbilancia rifaccio la scintigrafia ossea rivede quello che vedeva prima ma non quello che vedeva la pet adesso debbo fare la tac non trovo pace né di giorno e né di notte anche se non dovesse essere buona la diagnosi ma almeno non si perde tempo  ti faccio tanti auguri

Fabio Furlan

Ciao, ho letto la tua storia e sono molto contento che tu sia in remisione,ti auguro tutto il bene possibile,perché so quanto hai sofferto,anche io ho avuto il linfoma di hockins mantellare, ora anch'io sono in remissione,ho fatto cicli di chemio e trapianto di cellule staminali,però dopo 2 anni si è ripresentato ho avuto la recidiva,l'hanno scorso mi hanno fatto un nuovo ciclo di chemio sperimentali,adesso sto bene,ogni mese faccio i controlli,15 giorni fa ho fatto la Tac, tutto bene,speriamo in bene ,perché la vita è troppo bella dobbiamo godercela fino in fondo,con moglie,figli e nipoti
Ciao 
Tantissimi auguri
Buona guarigione

Laura zanichelli 

Ciao....anche il mio ragazzo a 19 anni linfoma linfoblato T avanzato ... terapia durissima 3 anni di chemio ininterrotta di cui  8 mesi di ricovero coatto.....uno tsunami... una tragedia... ora 23 anni ....da pochi mesi ha concluso i suoi 33 cicli di chemio terapia.....si va avanti con aspirato midollare di controllo , terapia antibiotica e antivirale...  ma si torna a vivere????????????????????????

Michele Ismsn

Caro Gianluca, 
la mia storia ricorda molto la tua. A me accadeva nel lontano 1997, dovevo compiere trentacinque anni, oggi ne ho sessantadue. Servono altre parole, oltre a un immenso Grazie?  Ti abbraccio, Michele 

Ada Gubinelli 

Felicitazioni per la grande forza che hai messo nel combattere .Anch'io sto combattendo con la tua stessa diagnosi dal 2021 in remissione,ma adesso devo combattere il follicolare.Comunque sempre col sorriso combattere sempre arrendersi mai.tantissimi auguri di vero cuore.

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Sono Gianluca,ho 32 anni, nel 2022 mi è stato diagnosticato un<a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-non-hodgkin"> Linfoma Non Hodgkin</a> diffuso a grandi cellule B al IV stadio con alto grado di malignità. La malattia aveva colpito il mediastino dove era presente una massa di quasi 10 cm ed il femore pieno di massa tumorale per 25 cm. La diagnosi è arrivata dopo circa 8 mesi di dolori insopportabili alla gamba e di notti insonni a causa del dolore che non mi permetteva di rimanere sdraiato. La consapevolezza di avere un tumore è stata difficile da affrontare ma anche un sollievo da un certo punto di vista, perché dopo tutto quel tempo avevo una strada da percorrere e una malattia specifica da curare.Le cure sono state pesanti con quasi un anno di chemioterapia e un mese continuo di radioterapia accompagnate da stampelle per evitare danni al femore che ormai risultava debolissimo. Ho combattuto con tutto me stesso per me e per le persone che sono vicine. Se sono qui oggi lo devo a quel medico che non si è fermato alla prima impressione ed è riuscito a trovare quello che ad altri medici era sfuggito. Il mio corpo era quasi arrivato al limite e ho iniziato le cure appena in tempo grazie a lui.Oggi sono 3 anni che sono in remissione completa e sicuramente sono una persona diversa nel modo di vedere le cose. La vita è bella e va vissuta con il sorriso e la testa alta. Gianluca

Storie di combattenti

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Sei anche tu un combattente?Raccontaci la tua storia

Gianluca

A 32 anni è stato diagnosticato un Linfoma Non Hodgkin diffuso a grandi cellule B al IV stadio con alto grado di malignità. La notizia è arrivata dopo circa 8 mesi di dolori insopportabili alla gamba e di notti insonni, grazie a un medico che non si è fermato alle prime impressioni e ha voluto approfondire le cause del mio dolore. Le terapia è stata dura ma dopo tre anni sono in remissione e voglio vivere con il sorriso e la testa alta.

Un nuovo inizio

I vostri commenti (3)

Ciao, sono Marianna, ma tutti mi chiamano Arianna, ho 26 anni e nel 2020, nel pieno del Covid, all’età di 22 anni ho scoperto di avere un Linfoma. Tutto iniziò a luglio, da un semplicissimo e comunissimo mal di gola e raffreddore; in quel periodo lavoravo come animatrice in un campo estivo quindi associai quei sintomi a qualche colpo di vento.Passarono le settimane e quel raffreddore non passava mai, in più avevo un leggerissimo gonfiore tra le clavicole, nulla di così allarmante, ma mio padre volle approfondire e mi portò a fare un’ecografia alla tiroide. 31 luglio 2020. La diagnosi: mentre l’ecografo mi visitava il collo, disse a mia madre: “Signora, questa ragazza è da salvare”. Il giorno stesso feci dei raggi d’urgenza al torace e scoprimmo che la malattia si era appropriata dei miei linfonodi dal collo fino al petto, mediastino, milza, intorno al cuore e ai polmoni.Insomma, avevo un mostro silenzioso dentro di me che non mi aveva mai dato nessun sintomo. Da quel giorno iniziò la corsa da una clinica ad un’altra, da un ospedale all’altro. In un mese, aiutata dagli angeli dell’istituto oncologico I.R.C.C.S. "Giovanni Paolo II" di Bari riuscimmo ad avere la diagnosi: <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-di-hodgkin">linfoma di Hodgkin al 3º stadio</a>. Devo essere sincera, in quel momento non ho pianto, non ho provato paura, mi solo sono detta “Ari è arrivato il momento di tirar fuori la grinta!”. E così è stato.Ho affrontato le chemio, la radioterapia, ero diventata il giullare del mio reparto, la mascotte, così mi chiamavano. Ridevo e facevo battute sui capelli che cadevano, sui dolori lancinanti, sul mio corpo cambiato totalmente. Ero io a dar forza a chi avevo intorno, forse per autoconvincermi o forse per non voler veder soffrire chi amavo.Il mio angelo è stato Giorgio, un ragazzo di 24 anni conosciuto pochi mesi prima che si è ritrovato in una situazione più grande di lui all’improvviso. Tante volte gli ho do detto “se non te la senti, sei libero di andare, non sarai mai giudicato” e invece ha deciso di starmi vicino, di reggermi quando non avevo nemmeno la forza di sollevare la posata per mangiare, di tirarmi su il morale nelle giornate più nere e di calmarmi quando l’ansia dei controlli prendeva il sopravvento.È il mio angelo e io gli sarò sempre infinitamente grata di avermi salvato la vita, sì, perché sono sicura che se lui non mi fosse rimasto accanto, non ce l’avrei fatta, o perlomeno non l’avrei vissuta in modo “spensierato”. La forza dell’amore. Ad oggi siamo fidanzati da 5 anni, abbiamo tanti sogni e progetti insieme. Non so effettivamente cosa ci riserverà il futuro, ma sono sicura che io e lui saremo sempre legati, abbiamo vissuto qualcosa di troppo grande da poter essere dimenticato. Ti ringrazio Giorgio, ti amo e ti amerò per sempre.&nbsp;Marianna

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Arianna

La forza dell'amore

Questa è la storia di Francesco, la mia storia, la storia di un viaggio iniziato nel 2004, quando avevo 21 anni, quando dopo una serie di iniziali diagnosi sbagliate, seguite da esami, approfondimenti e nuove è arrivata la maledetta diagnosi di<a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-di-hodgkin"> linfoma di Hodgkin</a>. Ho avuto paura, in un attimo ogni progetto futuro l’ho visto infrangersi come onde sugli scogli. E nella testa mi rimbombava una sola domanda: perché a me? Non avevo risposte, solo paure, tante e poi la speranza, la voglia di lottare e di farcela. Di farcela per me e per Simona, entrata in quel periodo della mia vita come un raggio di sole a trasformare le giornate buie, in giornate pieni di luce e speranza.Il futuro ha ricominciato a prendere vita, ad avere una nuova forma dentro la mia testa e a quel punto ho lottato più forte. Ero circondato da tanto amore e non solo quello indistruttibile e costante di Simona; ma anche quello dei miei genitori che dall’inizio sono stati per me pilastri di sostegno e di conforto, sempre al mio fianco, senza mai farmi sentire solo. È novembre del 2005, la PET annuncia la remissione completa della malattia! Finalmente la luce in fondo al tunnel diventa luce totale intorno a me, sorrido alla vita con ogni cellula del mio corpo, felice di avercela fatta e di avere accanto a me le persone che amo. Ricomincio a costruire la mia storia, a guardare al futuro pieno di speranza e amore, infatti a luglio del 2014 sposo Simona.Ma la vita a volte sa essere beffarda, di ritorno dal viaggio di nozze sentivo che il mio corpo aveva qualcosa da dirmi. Ancora una volta la paura, conoscevo quei sintomi, conoscevo cosa volevano comunicarmi, ma non volevo crederci, non poteva succedere ancora. E invece sì, recidiva! Lo sconforto prende il sopravvento, questa volta la paura è più grande, e solo una domanda rimbomba nella testa: “perché di nuovo a me?” e poi ancora un’altra: “ce la farò questa volta?”. Non è stato facile, affrontare ancora una volta un intervento, la chemioterapia, un mese in isolamento per il trapianto autologo delle cellule staminali.Nonostante le avversità mi aggrappo alla speranza, lottando con ogni fibra del mio essere, anche se ogni tanto la paura fa capolino tra i pensieri e la stanchezza mina il corpo e a volte lo spirito, ma non mi arrendo, non posso, non voglio. Non voglio rinunciare al futuro immaginato e al quale avevo cominciato a dare vita con tutte le mie forze. Nell’isolamento della stanza sterile, lì, da solo ad affrontare ogni giorno la lotta per la vita, ho trovato la mia forza interiore. Ho contato i giorni, aspettando di sentirmi dire “è finita, ce l’hai fatta anche stavolta!”.Quel giorno è arrivato, dopo quasi un anno di battaglie quell’incubo giunge al termine. Ancora una volta vittorioso e pronto a riprendere in mano la mia vita, a ripartire di nuovo con consapevolezze diverse, vivendo ogni giorno come un dono bellissimo da affrontare sempre con il sorriso stampato sul viso, perché oggi sono qui e sono vivo. Questa è la mia storia, un inno alla vita a non arrendersi mai: qualcuno la definirebbe una storia di resilienza, io voglio che arrivi a chi sta affrontando le tenebre della malattia come un faro di speranza. Anche nei momenti più bui, l’amore, il sostegno e la determinazione possono illuminare il cammino verso la guarigione e la rinascita.Francesco

Francesco

Questa è una storia, la mia

Mi chiamo Anna,ho 39 anni, sono moglie e mamma di due splendidi bambini di 10 e 12 anni. Quando la diagnosi è arrivata, a giugno 2024, è stata come un fulmine a ciel sereno, ha travolto tutto e tutti. Dopo alcune settimane che non mi sentivo bene, il medico decide di farmi fare degli accertamenti e in poco tempo mi sono ritrovata nel reparto onco-ematologico dell'ospedale di Rovigo. Ricordo ancora le sensazioni provate nell'attesa, seduta su quelle poltroncine blu, mi chiedevo "cosa ci faccio io qua?"Per me il cancro era qualcosa di lontano, accadeva agli altri, non a me. Mi sono trovata in un turbine di eventi, che mi travolgevano, cosi veloci che non ho avuto nemmeno nemmeno il tempo di pensare. Mi sono lasciata travolgere, per arrivare a una diagnosi ho dovuto fare tanti esami, pet, intervento per biopsia e poi un mese dopo ecco quelle parole scritte nero su bianco: Linfoma di Hodgkin.Dentro di me lo sapevo, i dubbi ormai erano veramente pochi ma nero su bianco fa male, sentivo la paura, la solitudine di una malattia che non avevo scelto te e che dovevo contrastare con tutte le forze. Poi ho sentito l'amore di chi avevo accanto, la forza dei medici che mi prendevano per mano e ti guidavano nel percorso più difficile, sentivo la fede che ti faceva guardare al futuro con speranza.Oggi mi trovo alla fine di un percorso che sicuramente lascerà cicatrici nel corpo e nell'anima, ma è un percorso che mi ha cambiata. La malattia mi ha insegnato il valore del tempo: ho imparato ad attendere, a gioire di ogni risveglio al mattino e ad essere grata ogni sera di addormentarmi. La malattia mi ha insegnato il valore della gentilezza: non serve perdere tempo ad arrabbiarsi. Siate sempre gentili con chi vi sta attorno e regalate sorrisi nella vostra giornata. La malattia mi ha mostrato quanto è grande e preziosa la vita, e allo stesso tempo quanto può essere fragile.Ho imparato a non rimandare a domani un "grazie" o un "ti voglio bene"; ho scelto di assaporare ogni secondo, ogni minuto...la vita è un grande dono. Oggi voglio dire grazie. Grazie ai medici e agli infermieri che mi stanno accompagnando in questo percorso, grazie alla mia famiglia e ai miei amici, grazie a chi c'è stato anche solo per una parola o per uno sguardo. Grazie perché se ora inizio a vedere la luce in fondo al tunnel, lo devo a tutti coloro che ho incontrato in questo mio percorso.Anna

Anna

Nero su bianco

Mancava qualche giorno a Natale. Il mio regalo l’avrei scartato da lì a qualche mese con una firma su un contratto con il Ministero dell’Interno e l’assunzione come Vigile del Fuoco. Ma qualcosa di inaspettato arriva. Un numero, 132, riportato nel ticket di attesa per un'ecografia per una piccola pallina sul collo. Nulla di cui preoccuparsi. 60 secondi, tanto è durato il silenzio assordante dentro la mia testa quando il medico mi ha detto che avrei dovuto salire al reparto di oncoematologia per fare alcuni accertamenti. Quelli che mi hanno semplicemente permesso di dare un nome a quello che mi stava accadendo: <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-di-hodgkin">Linfoma di Hodgkin.</a> L’odore della paura è una cosa che ti porti dentro per sempre, ti senti all’angolo.È come per chi gioca estremo nel rugby: sei l’ultimo e se sbagli l’avversario va in meta, se lo placchi vinci la partita. Non sapevo cosa mi aspettasse. Misi in ordine la mia borsa da rugby, lucidai le scarpe, scelsi con cura i calzettoni, preparai il nastro per fasciarmi le orecchie e misi il paradenti dentro la sua custodia. L’attesa per la prima chemioterapia era come in spogliatoio prima di iniziare la partita, la tensione mescolata a paura. Il cuore a mille per la consapevolezza di dover affrontare un avversario di cui però non sai nulla: quanto duro sarà il placcaggio, quanto forte correrà.I compagni in cerchio con il capitano che motiva la squadra era la mia famiglia. Gli amici e le persone care pronte a sostenermi come in una partita vera. Gli infermieri e i medici del reparto di Rovigo e il personale sanitario pronto ad entrare in campo per prestare le prime cure. Il giorno della prima cura arrivò, sistemai il paradenti, allacciai bene le scarpe ed entrai in campo. Ci furono molti placcaggi, alcuni mancati altri portati in avanzamento. Mi trovai spesso con la testa in mezzo al fango. La mia partita finì il 31 di luglio e uscii vittorioso dal campo con la mia squadra composta dalla mia famiglia, i miei cari e i medici e gli infermieri. Avevo riconquistato la vita e la libertà anche se avevo lasciato sul campo il sogno dei Vigili del fuoco. Decisi però di sostenere chi come me stava passando l’inferno. Sono diventato volontario dell’AIL e ho iniziato partecipando alla campagna “Stelle di Natale”. Mi resi conto che ogni persona che passava dal banchetto in piazza a Rovigo aveva contribuito, anche a sua insaputa, ad ogni singola goccia che piano piano usciva dalla flebo ed entrava nelle mie vene. Un grazie speciale ad AIL per il sostegno e la continua speranza che dona ogni giorno ai malati e alle famiglie. Insieme, anche la tempesta più brutta può essere affrontata.Giovanni

Giovanni

In campo contro il linfoma

Mi chiamo Giulia, ho 39 anni e vengo dalla Sardegna. A maggio 2023 mi è stato diagnosticato il Linfoma di Hodgkin, III stadio B, massa bulky nel mediastino. Scoprire di avere un tumore non è stato semplice, prima di tutto perché i sintomi hanno portato fuori pista molti dei medici che mi hanno visitata: siamo partiti con la semplice infezione, poi la puntura di zecca, la tigna del gatto e infine l’hiv. Infine, dopo un pellegrinaggio durato giorni, l’ecografia al collo ha fatto precipitare gli eventi portandomi direttamente alla sala d’attesa del reparto di Ematologia. Al medico è bastato toccare i miei linfonodi per dirmi che avrei dovuto fare almeno 6 cicli di chemioterapia. Vorrei dire che sono stata una guerriera, che ho preso di petto la sfida e ho vissuto quest’esperienza con ragionevolezza e lucidità. In realtà nulla di questo è avvenuto: la malattia, le cure che mi hanno bastonata, hanno portato a galla tutta la mia emotività. Spesso ho pensato di non farcela. Mi sono dovuta trasferire a casa dei miei che, al pari mio, sono stati travolti da qualcosa molto più grande di noi. Siamo esseri umani, avere paura fa parte del nostro modo di interpretare la vita quando è in pericolo, soprattutto quando l’ipotesi della morte non è poi tanto remota. Ho conosciuto l’AIL per bene quando sono andata a Bologna con mia sorella per richiedere un consulto al Policlinico Sant’Orsola. Siamo arrivate in città alle 10 del mattino e l’appuntamento con il Prof. era alle 17.00: esauste abbiamo provato a cercare un hotel ma i prezzi erano davvero improponibili. Quindi abbiamo chiamato casa AIL, ci hanno detto di andare da loro e hanno messo a nostra disposizione un salottino dove abbiamo potuto riposare. Io questo non lo dimenticherò mai. A dicembre, poco prima che finissero le cure, ho partecipato all’iniziativa delle vendite delle stelle di Natale. Ne ho venduto un centinaio tra amici e familiari. Oggi sto smistando le uova di Pasqua, ne ho venduto un po’ meno rispetto a Natale, ma siamo sulla settantina. Nel corridoio di casa mia mi vedo riempire le buste di carta con le uova. Spero che chi mi ama o semplicemente chi mi conosce e le compra abbia capito perché lo faccio. Oggi ho i capelli corti e il picc ancora attaccato al braccio per scaramanzia, come dicono i medici. Ho terminato la chemioterapia a dicembre, la strada dei controlli è ancora lunga ma, mi auguro, meno in salita rispetto a quella già percorsa. Nulla di questo sarebbe stato possibile senza la ricerca che via via stringe le maglie ai tumori del sangue. C’è un domani in cui guarire da leucemie, linfomi e mielomi sarà veramente possibile. E, forse, sarà presto.Giulia

Giulia

Siamo esseri umani, avere paura fa parte di noi

Ciao sono Enza, un’ ex paziente e oggi una volontaria AIL. Nell'aprile del 2015, dopo tanti mesi di malesseri, visite, indagini, medici mi viene diagnosticato un <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-di-hodgkin">Linfoma di Hodgkin</a>. Non pensi mai che qualcosa del genere possa capitare a te. E invece...Mi sono ritrovata con questo ospite indesiderato. Ad un certo punto avevo intuito che qualcosa non andava e che non era qualcosa di bello ma ricevere una diagnosi di tumore non è stato facile. Eppure, insieme alla paura di ciò che sarebbe stato, è arrivata una grande forza. Mi sono detta che dovevo affrontarla quella malattia.All’inizio sembrava che tutto stesse crollando: un matrimonio rimandato per poi essere annullato, l'essere stata abbandonata perché ritenuta non sana, l'inizio delle cure, la caduta dei capelli, terribile, l'apprensione, la paura della mia famiglia nel vedermi soffrire Ma poi mi sono resa conto che poteva esserci del buono anche in quella brutta situazione: l'amore, l'accoglienza, la gentilezza, la CURA degli ematologi, degli infermieri, dei volontari AIL che hanno reso quel periodo più sereno possibile. Sapevo che i miei genitori non erano soli mentre aspettavano che finissi il mio ciclo di Chemio, dall' altro lato io venivo coccolata sempre dai volontari e dai medici. Tutto era reso più sopportabile per quanto potesse essere possibile.Ad ottobre 2015 arriva, dopo mesi di cure, la remissione completa. La gioia infinita...ma anche iniziava il periodo dei controlli con l'ansia che ne derivava. Oggi che mi ritengo fortunata ancora di più, credo che quel periodo sia stata una seconda nascita. Faccio ancora i miei controlli ma ho anche accanto a me una persona eccezionale, mio marito. Il sogno del matrimonio, che sembrava sfumato, è diventato reale. Una persona che mi ha fatto ricredere, sognare e realizzare un futuro, una famiglia...dei bambini. Oggi siamo qua! Ad aspettare il nostro primo figlio, io che credevo che sarebbe stato difficile e pensavo che probabilmente non avrei potuto avere dei bambini. Invece eccomi. Non smetterò mai di ringraziare gli ematologi e l'AIL per non avermi mai lasciato sola. Per questo anch'io da anni ormai sono una volontaria per dare il mio contributo, per esserci per gli altri. E voglio dire a tutti coloro che si ritrovano dinanzi ad una diagnosi di tumore del sangue di non disperare ma di lottare perché oggi sempre più pazienti riescono a sconfiggere queste malattie. La ricerca aiuta tanto e i nostri ematologici, volontari, ricercatori fanno un grandissimo lavoro per garantirci cure sempre più tollerabili ed efficaci. Mai più sogni spezzati! <code>Enza</code>