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Tra i progetti che AIL sostiene nel 2023 con un finanziamento di 30 mila euro c’è uno studio selezionato e proposto dalla SIES, Società Italiana di Ematologia Sperimentale, e rivolto a pazienti affetti da Mielodisplasia o Leucemia secondaria e ai loro familiari. Il progetto, presentato nell’ambito della Giornata Nazionale, prevede l'integrazione di diverse tecniche particolarmente avanzate per l'analisi molecolare e la collaborazione di esperti genetisti, con lo scopo di identificare rare mutazioni germinali come fattori predisponenti per neoplasie mieloidi in casi altamente selezionati."AIL non è solo assistenza ma anche ricerca - spiega il Prof. Arcese - Quest'anno è particolarmente importante è il coinvolgimento delle più accreditate società scientifiche che si occupano di ematologia in Italia, una segnale della necessità di fare rete per far crescere innovazione e progresso nelle cure".&nbsp;

<h2>Identificare rare mutazioni germinali nelle neoplasie mieloidi</h2>

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Il Prof. Alessandro Maria Vannucchi, parla del progetto di studio finanziato con una borsa di studio AIL del valore di 30 mila euro e assegnato ad un giovane ricercatore della Società Italiana di Ematologia Sperimentale.

Grazie ad AIL finanziato un nuovo studio sulla Mielodisplasia o Leucemia secondaria

L’obiettivo è quello di migliorare in concreto la qualità di vita dei pazienti e dei loro familiari. AIL e UniCredit, a partire dal 2023 e per tutto il 2024, lavorano fianco a fianco per rendere sempre più efficienti e capillari dei servizi fondamentali per chi lotta contro un tumore del sangue e collaborano in occasione delle principali campagne di sensibilizzazione promosse dall’Associazione..La banca sostiene gli eventi che AIL promuove sui territori nel corso dell’anno e dopo la Fitwalking a settembre scorso, sarà di nuovo in campo accanto ai volontari AIL in occasione della prossima edizione delle Stelle di Natale: nei giorni precedenti l’inizio ufficiale della campagna nelle piazze italiane, UniCredit ospiterà la vendita delle piante presso 7 Filiali negli orari di apertura.Ecco quando e dove. Il 6 dicembre presso le Filiali di: <ul><li>Milano Cordusio – Piazza Tommaso Edison, 1</li><li>Roma Via del Corso – Via del Corso, 307</li></ul>Il 7 dicembre presso le Filiali di:<ul><li>Torino XX settembre – Via XX settembre, 31</li><li>Verona Garibaldi – Via Garibaldi, 1</li><li>Bologna Rizzoli – Via Rizzoli, 34</li><li>Bari Putignani – Via Putignani, 98</li><li>Palermo Ruggero Settimo – Via Ruggero Settimo, 26</li></ul>UniCredit inoltre supporterà l’attività diretta delle Sezioni provinciali AIL sui territori che, anche grazie al sostegno della banca, potranno potenziare i servizi di assistenza presso le <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/come-possiamo-aiutarti/servizi-ail-pazienti-e-caregiver/case-ail">CASE AIL</a> e quelli di <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/come-possiamo-aiutarti/servizi-ail-pazienti-e-caregiver/supporto-psicologico">supporto psicologico </a>destinati ai pazienti ematologici e ai loro caregiver. L’obiettivo che ci siamo dati è quello di aumentare il numero di persone che possono usufruire di questi servizi migliorandone lo standard di qualità. Si stima di poter garantire almeno 400 pernottamenti in più all’anno nelle CASE AIL e almeno 3.000 sedute di psicoterapia individuale per ogni paziente onco-ematologico.L'impegno di UniCredit si concretizza anche nel dare sostegno affinché queste iniziative siano capaci di generare un impatto sociale positivo nelle Comunità, per essere parte della soluzione nel percorso verso una società più sostenibile, inclusiva ed equa.Questa importante partnership, e molto altro, è stata resa possibile grazie al <a target="" rel="" href="https://www.unicredit.it/it/chi-siamo/noi-e-il-sociale/progetto-carta-etica.html">Fondo Carta Etica UniCredit </a>con cui la banca già dal 2005 destina risorse ad iniziative di solidarietà su tutto il territorio nazionale per fornire le risposte ai bisogni più sentiti, in linea con il ruolo di attore sociale.

<h1 style="text-align: start">UniCredit al fianco di AIL: due anni di concreta solidarietà</h1>

La ricerca scientifica deve continuare a crescere e AIL è in prima fila per dare nuove opportunità di crescita ai giovani impegnati in Italia e all’estero per trovare nuove strategie terapeutiche nella lotta ai tumori ematologici.In occasione del congresso della <a target="" rel="" href="https://www.siematologia.it/">Società Italiana di Ematologia</a>, è stata assegnata una borsa in&nbsp;ricordo del Prof. Francesco Lo Coco, finanziata dall’Associazione e destinata ad un giovane ricercatore laureato in Medicina e Chirurgia, in Scienze Biologiche o in Biotecnologie, per un programma di ricerca nel campo delle malattie del sangue, da svolgere presso un Istituto in Italia o all’estero. Ad essere premiato è il Dottor Gabriele Casirati ricercatore preso l’Advanced Genetic Engineering Unit - Gene Therapy Program - Department of Hematology/Oncology del Boston Children's Hospital/Dana Farber Cancer Institute. Lo studio selezionato ha come obiettivo l’utilizzo delle CAR-T &nbsp;Cell nel trattamento <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-leucemia/ail-leucemia-mieloide-acuta-lma">leucemia mieloide acuta</a>, una strategia terapeutica che ad oggi non è percorribile per le ragioni che vedremo.Lo abbiamo intervistato per capire il valore e le future applicazioni di questa ricerca.

La ricerca che è stata proposta e premiata con la borsa di studio AIL mira a rendere possibile l’utilizzo di un particolare tipo di immunoterapia, le <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/approfondimenti-scientifici/ail-car-t-destinazione-futuro">CAR-T cells</a>, per combattere la leucemia mieloide acuta. Oggi, grazie alla ricerca, possiamo ‘ingegnerizzare’ i linfociti T dei pazienti o dei donatori di modo che riconoscano un antigene presente sulle cellule tumorali, distruggendole in maniera selettiva. Queste sono le CAR-T Cells, una terapia già applicata con grande successo in diverse neoplasie ematologiche ma mai nella LMA. Perché?Le CAR-T hanno un’efficacia ormai consolidata nel prendere a bersaglio l’antigene CD19, presente in determinate forme di leucemia o linfoma a cellule B. Nella leucemia mieloide acuta la questione si fa complessa, perché in questa patologia le cellule tumorali hanno spesso gli stessi antigeni di superficie - quindi la stessa “maschera” – delle cellule Sane. Di conseguenza l’utilizzo dell’immunoterapia non è ad oggi tollerabile per le persone affette da LMA, perché andrebbe a distruggere anche tutte le cellule sane del midollo osseo del paziente.Questo è il problema di base che lo studio finanziato da AIL vorrebbe affrontare e la soluzione proposta è radicale: utilizzare l’epitope editing per modificare geneticamente le cellule sane facendo in modo di differenziarle da quelle malate e rendendole ‘invisibili’ all’immunoterapia. Dobbiamo considerare che nel trattamento della LMA si ricorre molto spesso al trapianto allogenico di midollo, in particolare per i pazienti a rischio medio/alto o che recidivano dopo la prima linea di terapia. Abbiamo quindi deciso di sfruttare questa base andando ad intervenire sulle cellule staminali sane del donatore prima dell’infusione modificandole geneticamente. Grazie ad un lungo lavoro che precede questo studio, siamo riusciti a ridurre al minimo la modifica del DNA andando ad agire su un singolo amminoacido, intervento sufficiente per arrivare alla differenziazione tra cellule leucemiche, bersaglio delle CAR-T, e non leucemiche.

<h3>Dottor Casirati, quali sono gli obiettivi dello studio finanziato grazie allo Borsa di Studio?</h3><h3></h3>

Questo tipo di trattamento, a tutti gli effetti una terapia genica, potrà essere applicato ai pazienti che hanno la prognosi peggiore, quindi con mutazioni ad alto rischio o che rispondono male alla chemio di induzione. Oggi possiamo monitorare molto bene l’esito di queste terapie anche a livello molecolare, quindi potrebbero essere eleggibili i soggetti che non rispondono a chemioterapia convenzionale, che recidivano precocemente o nei quali si continua ad osservare la presenza di una malattia minima residua. Il progetto finanziato da AIL mira in particolare a completare gli step che porteranno alla sperimentazione clinica e al coinvolgimento dei primi pazienti in uno studio clinico.

<h3>A quali pazienti si può applicare e a che punto della sperimentazione siamo arrivato?</h3><h3></h3>

La domanda è tutt’altro che banale. Ho lavorato sia in Italia che all’estero, a Boston, dove tanti miei colleghi tutt’ora sono italiani. Il problema ovunque è sempre lo stesso, la difficoltà nel trovare finanziamenti, o perché non ci sono fondi sufficienti o perché la competizione è altissima. Il contributo delle Associazioni come AIL diventa quindi fondamentale per colmare questo gap. Dobbiamo infatti ricordarci che la ricerca è un processo, una reazione a catena in cui i risultati e i progetti si legano gli uni con gli altri per arrivare a grandi risultati. Si pensi ad esempio proprio alle CAR-T: il loro utilizzo arriva dopo oltre 20 anni di studi e sperimentazioni grazie ai quali pazienti che prima non avevano prospettive oggi hanno ottime possibilità di guarigione. Una vera rivoluzione che senza il giusto sostegno non sarebbe mai arrivata.

<h3>Perché a suo parere borse di studio come quella finanziata da AIL sono importanti per far crescere la ricerca?</h3>

Borsa di Studio AIL – SIE: premiato Gabriele Casirati per un progetto sulla LMA

La prima manifestazione dei <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/linfoma-cutaneo">linfomi cutanei</a> è data da lesioni molto varie ed eterogenee che compaiono sulla pelle e che possono essere confuse con molti altri tipi di malattie dermatologiche non tumorali, come ad esempio gli eczemi, la psoriasi o le dermatiti. È per questo molto importante una stretta collaborazione fra specialisti dermatologi ed ematologi per riconoscerli e diagnosticarli in tempo e per permettere un trattamento adeguato.Infatti, nella maggior parte dei linfomi limitati alla cute, sono spesso proprio i dermatologi i primi medici a cui il paziente si rivolge. Quest’ultimo condurrà infatti tutte le prime indagini necessarie a escludere altre malattie dermatologiche ed eseguirà la biopsia della pelle che nella maggior parte dei casi porterà alla diagnosi. Nelle forme più aggressive con sintomi sistemici (ad esempio quelle che colpiscono anche i linfonodi), sono invece gli ematologi ad essere spesso interpellati per primi e a effettuare la diagnosi; anche in questo caso, la diagnosi e il percorso terapeutico verranno decisi insieme agli specialisti dermatologi.Il trattamento dei linfomi cutanei spazia infatti dai farmaci topici ad azione locale nelle forme più limitate, fino ad arrivare a chemioterapie somministrate in vena nei casi più aggressivi. Per questo i dermatologi e gli ematologi si trovano spesso a lavorare insieme nella gestione di questo tipo di malattie, mettendo in comune le proprie specifiche conoscenze e competenze.

<h2>LA DIGNOSI: EMATOLOGI E DERMATOLOGI A CONFRONTO</h2>

A seconda della realtà in cui si vive o della struttura alla quale ci si rivolge, nel processo di cura, oltre a ematologi e dermatologi, possono essere coinvolti altre figure sanitarie:<ul><li>Onco-radioterapisti: specializzati nell’uso delle radiazioni per la cura del cancro;</li><li>Farmacisti: in grado di fornire consigli sull’uso e l’interazione dei medicinali e supportare i medici nella verifica di allergie e delle interazioni fra farmaci;</li><li>Personale infermieristico: con formazione avanzata specifica nella gestione della malattia, delle terapie e degli effetti collaterali;</li><li>Patient o Care navigator: che si occupa degli aspetti logistici e aiuta i pazienti a pianificare il corso della terapia, fornendo guida e supporto nel muoversi all’interno del sistema sanitario;</li><li>Operatori sociali: personale con formazione adatta per valutare e pianificare le esigenze sociali, emotive, ambientali, finanziarie e assistenziali dei pazienti e dei caregiver;</li><li>Psicologi e terapisti: per affrontare le difficoltà a livello emotivo e mentale correlate alla diagnosi;</li><li>Nutrizionisti: per identificare le strategie più adatte e personalizzate in tema di alimentazione.</li></ul>L’insieme di queste figure costituisce il Team di cura, al quale possono partecipare specialisti anche appartenenti a Istituzioni diverse. Il compito del Team di cura rimane la presa in carico del paziente e la sua gestione, che deve essere, quanto più possibile, personalizzata: quante più informazioni si acquisiscono al momento della presa in carico, tanto più si è in grado di determinare tutti insieme (medici, familiari, amici, caregiver) quali possano essere le opzioni disponibili, i vantaggi e gli svantaggi dei singoli approcci terapeutici e, in definitiva, cosa sia meglio per il paziente.Poiché non esiste la “pillola magica” che possa far scomparire la malattia, i pazienti devono sapere di poter contare su professionisti preparati e competenti con i quali collaborare sempre, instaurando un rapporto franco e aperto, condividendo anche gli aspetti dell’esperienza che possono apparire marginali, come i dettagli quotidiani, e accettando di mettere in discussione il proprio stile di vita.

<h2>IL TEAM DI CURA</h2><h2></h2>

Linfoma Cutaneo: la gestione multidisciplinare del paziente

AIL ha lanciato una nuova campagna dedicata ad uno strumento importantissimo per supportare ricerca e assistenza per i pazienti in tutta Italia: il lascito testamentario. Questo nuovo racconto di comunicazione è anche l’occasione per fare il punto su quanto realizzato grazie al lascito testamentario, uno strumento fondamentale per dare continuità ai progetti di ricerca e di assistenza resi possibili grazie al lavoro delle 83 sezioni territoriali dell’associazione presenti su tutto il territorio Nazionale.Dopo la nostra, di vita, cosa c’è di più bello che regalare a chi non sta correndo nei corridoi della scuola, non si sta innamorando, non può lavorare, non può uscire con gli amici, la possibilità di farlo? E la generosità di molti donatori che hanno abbracciato questa visione, permetterà ai pazienti e alle loro famiglie di vivere un futuro libero dai tumori del sangue.Per la missione dell'Associazione i lasciti testamentari sono da sempre una risorsa assai preziosa: nel 2022 i fondi da lasciti solidali destinati dall’Associazione hanno raggiunto oltre 2 milioni e mezzo di euro, considerando i fondi raccolti dalla Sede Nazionale AIL e dalle 83 Sezioni provinciali. Negli ultimi dieci anni, grazie alla generosità di tanti italiani che hanno scelto di ricordare AIL nelle loro ultime volontà, la sede Nazionale AIL ha curato complessivamente più di 100 pratiche testamentarie con un provento totale da lasciti solidali di € 8.034.288, attestando un aumento graduale pari al 600%. Nella maggior parte dei casi i testatori, principalmente donne, lasciano le proprie volontà scrivendo di proprio pugno un testamento olografo e scelgono spesso di devolvere parte del proprio patrimonio a più Enti non profit.Anche grazie ai lasciti solidali, oggi AIL può finanziare in tutta Italia progetti di assistenza e di ricerca di alto valore scientifico e sanitario. Annualmente (dati 2022) l’Associazione sostiene 111 Centri di Ematologia, garantisce cure domiciliari a 1502 pazienti in 26 province, accoglie 1330 ospiti presso le Case Alloggio AIL in 33 province sul territorio, offre supporto a 7.303 tra pazienti e familiari/caregiver attraverso l’erogazione di servizi socio-assistenziali durante tutte le fasi della malattia. Un patrimonio associativo che si trasforma in maggiore conoscenza, cura del malato e terapie più efficaci e innovative.

<h4>IL LASCITO SOLIDALE: UNA RISORSA PER COSTRUIRE IL FUTURO DEI PAZIENTI</h4>

E tu cosa fai dopo la vita? È la domanda che fa da filo conduttore alla nuova campagna di comunicazione AIL dedicata al lascito solidale, uno strumento che nel tempo è diventato sempre più importante per finanziare la ricerca scientifica sui tumori del sangue e assistere i pazienti ematologici in tutte le fasi della malattia.La scrittura del testamento porta in superficie pensieri e paure legate a tutto ciò che sparirà insieme alla propria vita. Ma è anche un’opportunità unica per fare cose meravigliose, con un semplice gesto.&nbsp; Perché dopo di noi, il mondo continua, e possono continuare anche le nostre buone azioni. La domanda: “E tu cosa fai dopo la vita?” Vuole portare il pubblico a riflettere proprio sull’opportunità di impegnarsi per dare nuove possibilità di guarigione e di speranza a chi lotta contro un tumore del sangue, costruendo insieme ad AIL un futuro che continuerà dopo di noi.

<h4>E TU COSA FAI DOPO LA VITA?</h4>

Tu cosa fai dopo la vita? la campagna

Nei momenti più delicati della nostra vita, avere vicino qualcuno di cui ci fidiamo, che ci stimola e ci aiuta a fare la scelta giusta, è fondamentale. Per questo AIL, nel video che si lega a questo nuovo racconto di comunicazione, ha voluto parlare della decisione, importante, di fare un lascito, attraverso la storia di un’amicizia.Questo punto di vista permette di allontanarsi dal pensiero della fine della vita e di mettere in scena un legame che matura, e che culmina nella scelta condivisa di fare un grande dono. &nbsp;“E tu, cosa fai dopo la vita?” Chiude un viaggio attraverso le epoche, in cui entrambi i protagonisti si preparano a far vivere i loro valori per sempre, insieme.Le scene che sono piene di vita, momenti rubati e gesti spontanei, alcuni nati durante le riprese, grazie all’improvvisazione degli attori. Sono situazioni in cui tutti noi ci possiamo identificare facilmente. Corse nei corridoi della scuola, le prime fidanzate, le serate a fare tardi, fino alla vita calma, realizzata, di quando si è davvero diventati grandi e si è pronti, insieme, a fare qualcosa di grande.

<h4>LO SPOT: UN’AMICIZIA CHE VUOLE CAMBIARE IL MONDO</h4>

Per comprendere appieno il valore dei lasciti solidali, è importante portare esempi concreti, storie vere di persone che hanno fatto questa scelta. Perché solo mettendoci nei panni dell'altro, possiamo comprendere l'importanza di un grande gesto.&nbsp;Rossana Benvenuti ha combattuto il mieloma multiplo per oltre dieci anni con forza e determinazione. Durante i momenti più difficili della sua malattia ha espresso il desiderio di fare un lascito testamentario per sostenere la ricerca scientifica e migliorare la vita dei pazienti affetti da tumori del sangue. Nonostante potesse lasciare i suoi beni ai parenti, ha scelto di donarli ad AIL, un atto di generosità che riflette la sua lungimiranza e solidarietà. La sua decisione è maturata nel corso degli anni ed è stata ispirata dalla consapevolezza del supporto fondamentale fornito dall'AIL ai pazienti e alle loro famiglie. Rossana voleva lasciare un segno tangibile, contribuendo alla ricerca e sostenendo la comunità. Il suo atto di generosità la rende un'eroina nell'anima, un simbolo di altruismo che sarà ricordato con gratitudine. Grazie al suo aiuto, AIL ha potuto sostenere due importanti progetti di Ricerca nell’ambito dei tumori del sangue: il primo, con l’obiettivo di migliorare la diagnosi della Leucemia Mieloide acuta tramite l’utilizzo della biopsia liquida. Il secondo che esplora nuove terapie per i linfomi non Hodgkin recidivanti e refrattari.&nbsp;Un’altra storia da ricordare e da raccontare è quella di Roberta La Rocca, una coraggiosa paziente ematologica. Nel 2019, Roberta ci lascia, ma il suo desiderio di fare la differenza continua. Aveva vissuto l’angoscia di chi deve affrontare una malattia lontano da casa e dai propri cari e il suo sogno era chiaro: donare il suo appartamento ad AIL. Secondo le sue volontà il ricavato è stato donato alla “Residenza Vanessa” di Roma, una casa AIL che offre ospitalità gratuita ai pazienti ematologici e alle loro famiglie durante il periodo delle terapie. Questo luogo rappresenta molto di più di una semplice alloggio temporaneo, è un simbolo di generosità e accoglienza per i pazienti e per le famiglie. La storia di Rossella e Roberta dimostrano che anche un piccolo gesto può avere un impatto eccezionale, offrendo speranza e supporto a chi affronta sfide straordinarie.

<h4>ROBERTA LA ROCCA E ROSSANA BENVENUTI: LA GENEROSITA’ SI TRASORMA IN AIUTO</h4>

La nostra responsabile ufficio lasciti AIL Nazionale è sempre disponibile a rispondere a qualsiasi tua richiesta.

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<h1>E tu cosa fai dopo la vita? Cambia il futuro con un lascito solidale</h1>

Oggi quel lascito, redatto nel 2019, è diventato un progetto concreto e il sogno di Roberta si è avverato. La sede nazionale dell’AIL, scelta dalla Signora La Rocca come beneficiaria, ha infatti destinato i 200 mila euro del lascito alla sezione di Roma affinché, secondo le volontà espresse, venissero utilizzati per la ristrutturazione&nbsp;della Residenza Vanessa, che ospita gratuitamente i pazienti in cura lontano da casa.<h2 style="text-align: start"> LA RISTRUTTURAZIONE</h2>Grazie a Roberta la Residenza Vanessa, che offre ospitalità gratuita ai pazienti che sono costretti a lasciare la città di residenza per le cure, è stata ristrutturata ed è ancora più accogliente, dotata dei comfort necessari per chi sta affrontando una malattia lunga e complessa come un tumore del sangue.La cucina e il giardino sono oggi più funzionali e moderni per permettere agli ospiti di ritrovarsi in luoghi comuni accoglienti e gradevoli; sono stati posizionati armadietti per conservare stoviglie ed alimenti; sono stati sostituiti tutti gli infissi e ridipinte le camere da letto che ospitano i pazienti con un familiare. L’intera struttura è stata resa più confortevole grazie alla sostituzione degli arredi, perché in un momento così difficile è importante potersi sentire come a casa. Dalla sua realizzazione ad oggi la Residenza Vanessa, una delle 73 strutture che AIL gestisce in tutta Italia, ha ospitato gratuitamente oltre 5.000 persone e oggi i pazienti e i familiari potranno trovare una struttura disegnata attorno alle loro esigenze, moderna e accogliente.<h2 style="text-align: start">UN MESSAGGIO D’AMORE CHE DURA NEL TEMPO</h2>Il lascito solidale è un gesto di solidarietà che permette di lasciare un segno nella vita delle persone più fragili, un atto d’amore che vive nel tempo. Grazie a Roberta Tante persone in difficoltà potranno risiedere gratuitamente vicino al centro di cura per il periodo delle terapie, senza un aggravio economico e circondati dall’affetto dei familiari e dei volontari AIL. Un atto di generosità che non verrà mai dimenticato.

Il lascito di Roberta La Rocca

Il futuro dei pazienti e dei familiari lo costruiamo giorno dopo giorno grazie all’aiuto di chi, con un lascito, ha deciso di lasciare una traccia di sé anche quando non ci sarà più. Il Testamento solidale si conferma anche nel 2022 una forma di supporto importante per AIL Nazionale, con una crescita degli introiti del 600% negli ultimi dal 2013 al 2022. Nel 2022 i proventi da lasciti solidali raccolti dalla sede centrale dell’Associazione (esclusi i dati dei lasciti ricevuti dalle sezioni territoriali) erano pari a oltre 2 milioni e mezzo di euro, considerando i fondi raccolti dalla Sede Nazionale AIL e dalle 83 Sezioni provinciali. Un trend in crescita in linea con l’impegno di AIL che, grazie ai lasciti testamentari, ha potuto garantire continuità e solidità ai numerosi progetti di Ricerca e Assistenza, fornendo risposte concrete alle reali esigenze dei malati ematologici e alle loro famiglie.&nbsp;Analizzando più nel dettaglio i dati, nel dal 2013 al 2022 AIL Nazionale è stata beneficiaria più di 100 pratiche testamentarie con un provento totale da lasciti solidali di € 8.034.288 e si è riscontrato che nella maggior parte dei casi si è trattato di testamenti solidali - ovvero AIL è stata ricordata nelle ultime volontà scritte per testamento in qualità di erede (eredità) o di legataria (legato) Bisogna evidenziare anche l’interessante crescita delle polizze assicurative sulla vita, sempre più diffuse, e del testamento olografo, scritto per intero, datato e sottoscritto di mano dal testatore.

Questa è la storia di Maria Luisa Scaglia, una donna che ha scelto di fare un lascito solidale ad AIL, un atto di fiducia verso il futuro e verso la ricerca scientifica, che si è trasformato in aiuto concreto per i malati ematologici di oggi e di domani. Grazie all’impegno di sua cugina Graziella, la casa di Maria Luisa è stata venduta dopo la sua scomparsa e la metà del ricavato destinato ad AIL. Questa donazione si è poi trasformata in nuova speranza per i pazienti: con i fondi è nato lo studio LAL 2116 sulla Leucemia Linfoblastica Acuta Ph+, che coinvolge 40 centri ematologici in Italia e che ha l’obiettivo di migliorare la vita dei malati valutando l’efficacia di un approccio terapeutico senza chemioterapia.Oggi Graziella ha deciso di raccontarci come è nato questo gesto di amore e come l’aver contribuito ad aiutare tante persone l’abbia resa orgogliosa di sua cugina&nbsp;“La storia del lascito solidale di Maria Luisa nasce dal grande affetto per suo nipote Piergiorgio, figlio di suo fratello, che faceva il medico a Torino e che ha combattuto contro una leucemia. Maria Luisa ed io gli siamo stati accanto per tutto il suo percorso e lui ci ricordava sempre quanto fosse importante sostenere la ricerca per dare nuove speranze ai malati e per individuare nuove cure. “Da medico vi posso dire che dieci anni fa sarei andato avanti poco con questa stessa malattia mentre oggi esistono protocolli che mi permettono di sopravvivere anche anni”. Purtroppo Piergiorgio non ce l’ha fatta, ma è rimasto forte in noi il ricordo della sua fiducia nella ricerca e nella scienza, che non ha perso anche nei momenti più difficili.Dopo la scomparsa di Piergiorgio, mia cugina ed io abbiamo sempre donato piccole somme per sostenere la lotta contro le leucemie e Maria Luisa mi ripeteva spesso che alla sua morte avrei dovuto vendere la casa e donare la metà del ricavato ad AIL. E così ho fatto. Io e altri due suoi cugini ci siamo incontrati e anche loro non hanno avuto dubbi: se questo era quello che voleva Maria Luisa, dovevamo farlo. Tutti abbiamo rispettato e ammirato la sua generosità.La casa è stata venduta e la donazione ad AIL si è trasformata in uno studio su un tipo particolare di Leucemia, per permettere un giorno ai pazienti di essere curati senza chemioterapia. Ricordo quanto è stato doloroso il percorso di cura di Piergiorgio e pensare che oggi sia possibile curare alcune leucemie senza tutta quella sofferenza mi conforta. Sono quindi ancora più orgogliosa di aver onorato la memoria di Maria Luisa dando concretezza ai suoi desideri. Me la vedo ancora Maria Luisa mentre, anni fa, guardava in TV il professor Mandelli e ripeteva: mi ispira fiducia, sono convinta che AIL utilizza bene le donazioni che arrivano. Oggi ho avuto la prova che è proprio così”