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Tra i progetti che AIL sostiene nel 2023 con un finanziamento di 30 mila euro c’è uno studio selezionato e proposto dalla SIES, Società Italiana di Ematologia Sperimentale, e rivolto a pazienti affetti da Mielodisplasia o Leucemia secondaria e ai loro familiari. Il progetto, presentato nell’ambito della Giornata Nazionale, prevede l'integrazione di diverse tecniche particolarmente avanzate per l'analisi molecolare e la collaborazione di esperti genetisti, con lo scopo di identificare rare mutazioni germinali come fattori predisponenti per neoplasie mieloidi in casi altamente selezionati."Questo contributo - spiega il Prof. Vannucchi - ribadisce l'impegno di AIL per la ricerca e la forte collaborazione tra l'Associazione e la SIES, grazie alla quale un giovane ricercatore potrà portare avanti il suo lavoro sulla Mielodisplasia".&nbsp;

<h2>Identificare rare mutazioni germinali nelle neoplasie mieloidi</h2>

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Scopri le altre news

Il Prof. Alessandro Maria Vannucchi, parla del progetto di studio finanziato con una borsa di studio AIL del valore di 30 mila euro e assegnato ad un giovane ricercatore della Società Italiana di Ematologia Sperimentale.

Grazie ad AIL finanziato un nuovo studio sulla Mielodisplasia o Leucemia secondaria

La scienza è fatta di studio, tentativi, scoperte. Ma senza risorse, anche la più brillante delle intuizioni rischia di restare chiusa in un cassetto. Con il tuo 5x1000, quel cassetto si apre. Ogni passo avanti nella ricerca si traduce in maggiore sopravvivenza, minori effetti collaterali delle terapie, cure accessibili e tempestive per tutti. Ed è proprio questo il cuore della missione di AIL: trasformare la ricerca in possibilità di vita.

<h4>Un Futuro senza tumori del sangue si costruisce così</h4>

Ogni grande cambiamento nasce da un piccolo gesto. Destinare il tuo 5x1000 ad AIL non è solo un atto di solidarietà, ma un investimento nel futuro della medicina e nella speranza dei pazienti. Grazie alla scelta di oltre 180.000 contribuenti, AIL ha potuto destinare oltre 3 milioni di euro a progetti di ricerca scientifica d’eccellenza, questo significa che per ogni euro ricevuto AIL investe in Ricerca 40 cents. Un impegno tangibile che si traduce in:<ul><li>Finanziamento di borse di studio per giovani ricercatori, affinché il talento resti in Italia e cresca nelle nostre università e laboratori;</li><li>Progetti clinici e preclinici che esplorano nuove terapie sempre più efficaci e mirate contro leucemie, linfomi e mieloma;</li><li>Supporto alla rete nazionale GIMEMA (Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto), con cui AIL collabora per promuovere studi clinici innovativi e condividere protocolli terapeutici all'avanguardia;</li><li>Sviluppo di nuovi modelli di cura basati sulla medicina personalizzata, perché ogni paziente è unico e merita una terapia su misura.</li></ul>

<h4>5x1000 ad AIL: la Ricerca che Salva</h4>

Cambiare la vita dei pazienti ematologici non ti costa nulla. Basta inserire il codice fiscale 80102390582 nella tua dichiarazione dei redditi. Un’azione semplice, ma dal valore immenso.&nbsp;

<h4>&nbsp;Il gesto che cambia Tutto</h4>

Dona il tuo 5x1000 ad AIL con il codice fiscaleC.F. 80102390582

La Ricerca è vita grazie al tuo 5x1000

Il 5 x 1000 è una quota d’imposta che ciascun contribuente può donare agli enti no-profit iscritti presso l’apposito elenco tenuto dall’Agenzie delle Entrate.

Ogni contribuente può donare il suo 5x1000 attraverso il modulo dedicato che si trova all'interno della dichiarazione dei redditi. Donare il proprio 5x1000 è molto semplice: basta indicare il Codice Fiscale della propria organizzazione di preferenza e firmare nel riquadro corrispondente all'ambito scelto. Per donare il tuo 5x1000 ad AIL inserisci il codice fiscale 80102390582 e firma in uno dei due riquadri a scelta tra "Sostegno degli enti del terzo settore iscritti nel RUNTS..." oppure "Finanziamento della Ricerca e dell'Università".

<h5>Come si dona il 5 x 1000?</h5>

<ul><li>730 precompilato: A partire dal 30 aprile, l’Agenzia delle entrate mette a disposizione la dichiarazione dei redditi precompilata nell’area dedicata del proprio sito web <a target="_blank" rel="" href="http://www.agenziaentrate.gov.it">www.agenziaentrate.gov.it</a>. Da quest’anno, nell’area web dedicata, oltre alla modalità di compilazione ordinaria, viene messa a disposizione del contribuente, in via sperimentale, una modalità di presentazione semplificata e guidata della dichiarazione 730 precompilata. Con la nuova modalità di compilazione, le informazioni a disposizione dell’Agenzia delle entrate sono proposte con un linguaggio semplificato al contribuente, che può direttamente confermarle o modificarle attraverso un percorso guidato. I dati così confermati, modificati o integrati sono riportati in maniera automatica nei campi corrispondenti del modello 730. La dichiarazione va inoltrata entro il 30 settembre 2025 direttamente all’Agenzia delle entrate o al Caf o al professionista o al sostituto d’imposta</li><li>730 ordinario:Il 730 ordinario può essere presentato al&nbsp;proprio sostituto d’imposta che presta l’assistenza fiscale (in tal caso, il modello va consegnato già compilato), a un Caf o a un professionista abilitato; chi non ha un sostituto d’imposta che possa effettuare il conguaglio deve necessariamente rivolgersi a un Caf o a un professionista abilitato. Il termine di scadenza per la presentazione del 730/2025 ordinario è lo stesso previsto per il 730 precompilato:&nbsp;30 settembre 2025.</li></ul>

<h5>5x1000 2025, Modello 730</h5>

I contribuenti devono presentare il modello Redditi Persone fisiche 2025, relativo all’anno d’imposta 2024,&nbsp;entro il 31 ottobre 2025. La dichiarazione va trasmessa&nbsp;esclusivamente in digitale, per via telematica&nbsp;o tramite i servizi online disponibili sul sito dell’Agenzia, direttamente o tramite un intermediario abilitato.L’Agenzia delle entrate mette a disposizione dei contribuenti i modelli e le istruzioni per la compilazione della dichiarazione. Sono inoltre disponibili l’applicativo Redditi PF Web (nell’<a target="_blank" rel="" href="https://www.agenziaentrate.gov.it/portale/area-riservata">area riservata</a> del sito) e il software RedditiOnLine Pf (nella sezione dedicata alle dichiarazioni del sito), che consentono la compilazione e l’invio del modello dichiarativo, nonché la predisposizione del modello di pagamento F24.Possono ancora presentare il modello Redditi PF cartaceo i contribuenti che:<ul><li>pur possedendo redditi che possono essere dichiarati con il modello 730, non possono presentarlo</li><li>pur potendo presentare il 730, devono dichiarare alcuni redditi o comunicare dati utilizzando i relativi quadri del modello Redditi (RM, RS, RT, RW)</li><li>devono presentare la dichiarazione per conto di contribuenti deceduti.</li></ul>La dichiarazione in forma cartacea deve essere presentata presso gli uffici postali tra il 30 aprile e il 30 giugno.

<h5>5 x 1000 2025: il Modello Redditi (ex Unico)</h5>

Chi non deve presentare la dichiarazione può scegliere di destinare l’8, il 5 e il 3 per mille dell’IRPEF utilizzando l’apposita scheda allegata allo schema di Certificazione Unica 2024 (CU) o al Modello 730/2025 o al Modello Redditi Persone Fisiche (ex Unico) 2025 consegnando il tutto presso un ufficio postale (il servizio è gratuito), tramite un intermediario abilitato alla trasmissione telematica (professionista, Caf, ecc.) il quale ha facoltà di accettare o meno la scheda o direttamente attraverso i servizi telematici dell’Agenzia (se personalmente abilitati).La busta da utilizzare per la presentazione della scheda deve riportare la seguente indicazione "Scheda per la scelta della destinazione del 5 per mille dell'IRPEF", il proprio nome, cognome e codice fiscale.

<h5>5 x 1000 2025: si può donare anche senza fare la dichiarazione dei redditi</h5>

Il 5x1000 per AIL rappresenta un'importante risorsa grazie alla quale possiamo supportare la ricerca e l’assistenza per i pazienti e garantire una continuità ai progetti che finanziamo in tutta Italia. Il tuo 5 x 1000 è un gesto che non ti costa nulla e che nella sua semplicità può salvare le vite di molti pazienti, perché solo insieme possiamo raggiungere il nostro obiettivo: realizzare un futuro senza tumori del sangue.

<h5>Perché donare il tuo 5x1000 ad AIL</h5>

Novità e scadenze della tua dichiarazione dei redditi

Per scoprire come si calcola il 5x1000, bisogna tener conto anche di tante altre varianti. Per questa ragione consigliamo di rivolgersi al proprio commercialista oppure&nbsp;<a target="_blank" rel="" href="https://cinquepermille.ail.it/calcolatore">QUI</a>&nbsp;puoi consultare il nostro calcolatore che ti fornirà il calcolo del tuo 5x1000, seppur in maniera puramente indicativa.

Il tuo 5x1000 per i pazienti ematologici è importantissimo. Significa contribuire a migliorare la loro vita durante i trattamenti, vuol dire concorrere alla realizzazione dei loro sogni come quelli di <a target="" rel="" href="https://cinquepermille.ail.it/ail-le-vostre-storie/storie-di-chi-combatte/ail-con-la-ricerca-tutto-%C3%A8-possibile">Marina</a> e<a target="" rel="" href="https://cinquepermille.ail.it/ail-le-vostre-storie/storie-di-chi-combatte/ail-la-storia-di-giovanni"> Giovanni</a>

Un aiuto importante

Scopri il tuo reddito imponibile nel prospetto di liquidazione del 730. Poi dividi l'IRPEF per 1000 e moltiplica il risultato per 5.<ul><li>Reddito lordo 15.000€&nbsp;- Il tuo 5xmille vale circa&nbsp;17€</li><li>Reddito lordo 20.000€&nbsp;- tuo 5xmille vale circa&nbsp;24€</li><li>Reddito lordo 30.000€&nbsp;- Il tuo 5xmille vale circa&nbsp;38€</li><li>Reddito lordo 50.000€&nbsp;Il tuo 5xmille vale circa&nbsp;76€</li></ul>

Quanto vale il mio 5x1000?

Come si calcola il 5x1000?

Lo studio ILyAD è stato progettato per valutare se l’integrazione di vitamina D3 (2000 UI al giorno), iniziata in concomitanza con il trattamento con rituximab, potesse migliorare l’esito clinico nei pazienti con linfoma indolente e basso carico di malattia.Si è trattato di uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per il quale sono stati reclutati 206 pazienti adulti con linfoma indolente, linfoma marginale, linfoma linfocitico a piccole cellule), mai trattati prima, in stadio 2 o superiore, con basso carico tumorale. I pazienti sono stati randomizzati 2:1 a vitamina D (135 pazienti) o placebo (71 pazienti).Tutti i pazienti hanno ricevuto rituximab (una volta la settimana) per 4 settimane e vitamina D o placebo quotidianamente fino a 36 mesi o fino a progressione di malattia.Come endpoint primario è stata valutata la sopravvivenza libera da eventi, che includeva mancata risposta, progressione, inizio di nuova terapia o morte.L’età mediana dei pazienti reclutati era di 62 anni. Al momento dell’arruolamento, solo il 13% dei pazienti aveva vitamina D inferiore a 20 ng/ml. Dopo 13 settimane, i livelli di vitamina D erano aumentati nei pazienti supplementati (media 41,6 ng/ml) ma non nei pazienti trattati con placebo (31,3 ng/ml). Tuttavia, non è stata osservata alcuna differenza significativa nell’EFS tra i due gruppi: a 3 anni la sopravvivenza libera da eventi è risultata del 47,7% nel gruppo dei pazienti trattato con la vitamina D rispetto al 49,5% registrato nel gruppo dei pazienti trattato con il placebo.Non ci sono state differenze neanche nei sottogruppi per tipo di linfoma, stadio, punteggio FLIPI (Follicular Lymphoma International Prognostic Index) o livello basale di vitamina D. Anche il tasso di risposta a 13 settimane è stato simile (84% in entrambi i gruppi).Non è stato osservato alcun segnale di tossicità significativa da vitamina D. Alcuni casi isolati di calcoli renali e fratture sono stati riportati nel gruppo vitamina D.La sopravvivenza globale a 3 anni è stata elevata (96,6%) e simile nei due gruppi.Analisi genetiche su polimorfismi del recettore della vitamina D e altri marcatori non hanno identificato sottogruppi che beneficiassero dalla supplementazione.

<h2>Lo studio ILyAD</h2>

Lo studio ILyAD non ha mostrato alcun beneficio dalla supplementazione con vitamina D nei pazienti con linfoma indolente a basso carico tumorale trattati con rituximab. Nonostante la buona tollerabilità della vitamina D, i risultati non supportano il suo utilizzo routinario in tali pazienti se non c’è una carenza documentata o un’altra indicazione clinica.Le precedenti osservazioni di una correlazione tra bassi livelli di vitamina D e peggiore prognosi sembrano riflettere lo stato di salute generale del paziente piuttosto che un fattore modificabile terapeuticamente. Fonte:EClinicalMedicine 2024 Nov 27:78:102959<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39677358/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39677358/</a>

<h2>Conclusioni</h2>

Vitamina D nei pazienti con linfoma non Hodgkin indolente

Il linfoma di Hodgkin nei bambini ha una elevata percentuale di guarigione con le terapie di prima linea. Tuttavia, il 10-15% circa dei pazienti presenta una recidiva o non risponde al trattamento iniziale. Per tali pazienti non esiste un chiaro consenso su quale sia la migliore terapia di salvataggio: chemioterapia di consolidamento ad alte dosi o trapianto autologo di cellule staminali.Negli adulti, il trapianto autologo è considerato lo standard, ma nei bambini alcuni studi hanno dimostrato che una combinazione di chemioterapia e radioterapia (senza trapianto autologo) può curare pazienti selezionati. Lo studio EuroNet-PHL-R1 ha cercato di individuare quali bambini possono evitare il trapianto, guidando la scelta del trattamento attraverso la valutazione precoce della risposta tramite PET-TC con fluoro-desossiglucosio.

<h2>Contesto e obiettivi dello studio</h2>

Tra il 2007 e il 2013 lo studio ha arruolato 118 pazienti pediatrici in Europa, suddivisi in tre gruppi di rischio: RG-1 (basso rischio perché la recidiva tardiva era tardiva (&gt;12 mesi dalla fine del primo trattamento); RG-2 (rischio intermedio perché la recidiva non poteva essere definita né precoce né tardiva; RG-3 (alto rischio) o la progressione avveniva durante o subito dopo il primo trattamento.La chemioterapia di reinduzione consisteva nell’alternanza delle combinazioni ifosfamide, etoposide, prednisone e adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina. Al termine di due cicli di terapia a seconda della risposta alla PET precoce, i pazienti venivano indirizzati a consolidamento con radioterapia nei casi a basso rischio o con risposta adeguata o a chemioterapia di consolidamento ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali ± radioterapia nei casi ad alto rischio o con risposta inadeguata.Dopo un follow-up mediano di circa 5 anni la sopravvivenza libera da progressione a 5 anni è risultata del 71,3% e la sopravvivenza globale dell’82,7%.Per i 41 pazienti trattati senza trapianto (RG-1 e RG-2 con risposta adeguata alla PET precoce) la sopravvivenza libera da progressione a 5 anni è stata dell’89,7% e la sopravvivenza globale del 97,4%. Per i 59 pazienti ad alto rischio trattati con chemioterapia di consolidamento ad alte dosi/trapianto autologo di cellule staminali la sopravvivenza libera da progressione a 5 anni è stata del 53,3% e la sopravvivenza globale del 66,5%.Fra i 33 pazienti che hanno avuto una seconda recidiva, la maggior parte aveva avuto una risposta inadeguata alla PET precoce. Nessun decesso è stato registrato nei pazienti con risposta adeguata precoce.Le tossicità ematologiche (come neutropenia) sono state frequenti, soprattutto durante i cicli di chemioterapia. Gli eventi avversi non ematologici sono stati generalmente lievi, la disfagia è stato l’effetto collaterale più comune durante la radioterapia. Non ci sono stati effetti tossici fatali legati direttamente alla terapia.

<h2>Lo studio EuroNet-PHL-R1</h2>

Lo studio EuroNet-PHL-R1 dimostra che una risposta adeguata alla PET precoce può identificare pazienti pediatrici con linfoma di Hodgkin recidivato a basso rischio che possono essere trattati efficacemente senza trapianto. Nei pazienti ad alto rischio o con risposta inadeguata, il trapianto rimane necessario, ma la prognosi resta più sfavorevole.I risultati sostengono quindi un approccio personalizzato alla terapia di salvataggio, basato sul profilo di rischio e sulla risposta precoce alla terapia.Fonte:JAMA Oncol 2025 Mar 1;11(3):258-267<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39745682/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39745682/</a>

Terapia di salvataggio nel linfoma di Hodgkin pediatrico recidivato

Lo studio di fase 3 SYMPATICO, condotto da un gruppo di ricercatori internazionali, ha valutato se l’aggiunta di venetoclax a ibrutinib potesse migliorare i risultati nei pazienti con linfoma mantellare già trattati. Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, una proteina che aiuta le cellule tumorali a sopravvivere. Venetoclax è un inibitore di BCL-2 che induce la morte delle cellule tumorali già utilizzato nella leucemia linfatica cronica e nella leucemia mieloide acuta.Lo studio ha coinvolto 267 pazienti in 17 paesi. I pazienti sono stati assegnati casualmente a due gruppi: il primo ha ricevuto ibrutinib + venetoclax e il secondo ibrutinib + placebo. Il trattamento con venetoclax o placebo è proseguito fino a 2 anni, mentre ibrutinib è stato continuato fino a progressione della malattia o tossicità.Gli obiettivi principali dello studio erano valutare la sopravvivenza libera da progressione, la risposta completa, la sopravvivenza globale, la negatività della malattia minima residua, la sicurezza.La PFS mediana è risultata di 31,9 mesi con ibrutinib + venetoclax e di 22,1 mesi con ibrutinib + placebo. La risposta completa è stata più alta nel gruppo con venetoclax (54% e 32% rispettivamente). L’intervallo di tempo all’inizio di una nuova terapia è stato più lungo per i pazienti del gruppo con venetoclax . La sopravvivenza globale non è risultata ancora significativamente diversa ma il tempo di osservazione è ancora breve.Per quanto riguarda la malattia minima residua nel sangue, si è negativizzata nel 77% dei pazienti del gruppo trattato con venetoclax e nel 13% del gruppo placebo. A livello midollare invece la negatività della malattia minima residua è stata rispettivamente del 62% nel grippo venetoclax e del 29% in quello placebo; questa differenza non è stata però statisticamente significativa.Nel complesso, tali risultati indicano una risposta più profonda e duratura per la terapia di associazione rispetto a solo ibrutinib.Per quanto riguarda la sicurezza si sono verificati eventi avversi di grado 3 o superiore nell’84% dei pazienti trattati con ibrutinib + venetoclax e nel 76% con ibrutinib + placebo. Gli effetti collaterali più comuni sono stati neutropenia (31% ibrutinib + venetoclax rispetto a 11% ibrutinib + placebo), piastrinopenia (13 e 8% rispettivamente) e polmonite (12 e 11% rispettivamente). Gli eventi avversi legati a sindrome da lisi tumorale sono stati rari (4%) e quelli legati al COVID-19 sono stati simili nei due gruppi.

<h2>Il trial</h2>

Lo studio SYMPATICO ha dimostrato che nei pazienti con linfoma mantellare recidivato o refrattario la combinazione di ibrutinib e venetoclax è più efficace di ibrutinib da solo, soprattutto in termini di tempo libero da progressione e di risposta completa.Il profilo di sicurezza è risultato gestibile, senza segnali inattesi.In particolare, nei pazienti con mutazione TP53, che normalmente rispondono male alla terapia, la combinazione ha mostrato risultati promettenti.In definitiva, lo studio suggerisce che ibrutinib + venetoclax potrebbe diventare una nuova opzione terapeutica standard in pazienti con linfoma mantellare già trattato anche se sono necessarie ulteriori conferme per quanto riguarda gli effetti a lungo termine.Fonte:Lancet Oncol 2025 Feb;26(2):200-213<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39914418/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39914418/</a>