large_Progetto senza titolo (21).jpg

medium_Progetto senza titolo (21).jpg

small_Progetto senza titolo (21).jpg

thumbnail_Progetto senza titolo (21).jpg

Progetto senza titolo (21).jpg

large_1125x1594.jpg

medium_1125x1594.jpg

small_1125x1594.jpg

thumbnail_1125x1594.jpg

1125x1594.jpg

Con 15.000 volontari e 83 sezioni provinciali da 50 anni, AIL promuove e sostiene la ricerca scientifica per la cura delle leucemie dei linfomi e del mieloma e supporta servizi di assistenza per i pazienti e le famiglie in tutta Italia. Grazie al tuo contributo potremo fare sempre di più e sempre meglio per chi lotta contro un tumore del sangue.Il 5x1000 non è una tassa in più, ma una quota di imposte a cui lo stato rinuncia a favore delle organizzazioni non profit. Il tuo 5x1000 non sostituisce né l’8x1000 né il 2x1000 e, se non destinato, è trattenuto dallo Stato.

large_ail milano087.jpg

medium_ail milano087.jpg

small_ail milano087.jpg

thumbnail_ail milano087.jpg

ail milano087.jpg

large_ail milano086.jpg

medium_ail milano086.jpg

small_ail milano086.jpg

thumbnail_ail milano086.jpg

ail milano086.jpg

Il 5x1000 è un piccolo contributo dal grande impatto per AIL e per tutte le persone che l'Associazione assiste ogni giorno.

<h2>Perché donare il 5x1000</h2>

Al trasporto di medicinali per un paziente curato a domicilio.

A cosa equivale

Al trasporto di medicinali per dieci pazienti curati a domicilio.

Al trasporto di medicinali per cento pazienti curati a domicilio.

Al trasporto di medicinali per mille pazienti curati a domicilio.

Seleziona il tuo reddito approssimativo per calcolare quanto vale il tuo contributo e come aiuterai chi sta affrontando un tumore del sangue.

<h2>Calcola il tuo 5x1000</h2>

Ricevi un promemoria con il codice fiscale di AIL e le istruzioni per compilare la tua dichiarazione. Rimani in contatto col nostro mondo.

Promemoria - first step

icona-calendario-promemoria.png

Promemoria

Ricevi un promemoria

Noi un futuro senza tumori del sangue lo vediamo già. Con il tuo aiuto lo realizziamo. Dona il tuo 5x1000 ad AILC.F. 80102390582

Mi chiamo Stefano, e sono un paziente affetto da <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-leucemia/ail-leucemia-mieloide-acuta-lma">leucemia mieloide acuta</a> diagnosticata a fine marzo del 2024. Per me, come tanti altri, questo è stato un percorso doloroso e impegnativo. Ho iniziato le terapie all'ospedale di Ravenna, dove nei primi due mesi ho affrontato la chemioterapia. Al termine, fortunatamente, mi era stato detto che avevano trovato un donatore compatibile per il trapianto di midollo. Dopo questi primi due mesi sono stato ricoverato ad Ancona dove mi sono sottoposto al trapianto di midollo osseo. Un periodo difficile perché ho avuto delle complicazioni che mi hanno causato una grave infezione e ho rischiato di morire.Ad oggi la leucemia è remissione totale, i valori sono tornati quelli di una persona normale e il midollo del donatore ha attecchito completamente. I dottori sono molto contenti e lo sono anch'io: vedo una speranza e la possibilità di proseguire con fiducia la mia vita anche se non bisogna abbassare mai la guardia. Da Ravenna ad Ancona ho conosciuto persone importanti, meravigliose che mi hanno aiutato e mi sono state vicino. I dottori, gli infermieri e soprattutto i volontari AIL che con il loro impegno il loro sorriso non ci hanno fatto sentire soli, ci hanno regalato sempre una parola di conforto e ci hanno sempre tenuto compagnia.AIL mi ha dato anche un altro grande aiuto: ho avuto la possibilità di avere un appartamento in appoggio dove poter stare nei mesi successivi alle cure e al trapianto di midollo osseo. In quella Casa ho avuto modo di conoscere altri pazienti, che sono diventati amici oltre che compagni di viaggio, un senso di fratellanza ci ha sempre fatti sentire vicini, uguali anche se differenti. La malattia fa anche questo, creare nuovi legami fortissimi, oltre a darti una visione diversa della vita. Ho scoperto che ci sono persone meravigliose che dedicano il loro tempo il loro sacrifici per aiutare i malati e posso solo dire grazie ai meravigliosi dottori infermieri, ai volontari che mi sono sempre stati vicino a me, all’AIL e a tutti gli altri pazienti che ci hanno dato sempre il loro supporto. Grazie ❤️&nbsp;

Dona il tuo 5x1000 ad AIL con il codice fiscaleC.F. 80102390582

Stefano

Leucemia mieloide acuta: la storia di Stefano

Ho avuto un <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-non-hodgkin">linfoma non Hodgkin</a> molto aggressivo che si è sviluppato nel giro di un mesetto o due. In pochi giorni ho cominciato a stare sempre peggio e ricordo il soccorritore dell'ambulanza è venuto a prendermi a casa. Dopo di che il buio, mi sono svegliato 10 giorni dopo dal coma. Arrivato in rianimazione a Ferrera, i medici, in collaborazione con l’Ematologia, mi hanno fatto una chemio di emergenza ed è grazie a questo intervento che oggi sono qui. Quel reparto, per me, rimarrà sempre il luogo che mi ha salvato la vita perché senza quell’intervento tempestivo oggi non sarei qui a raccontare questa storia .Quel luogo è poi diventato la mia ‘casa’: dopo quella terribile giornata ho passato 6 mesi in corsia, un periodo non facile. A giugno del 2024, dopo 45 giorni di letto, praticamente non camminavo più.Per fortuna ho avuto accanto &nbsp;medici e infermieri veramente speciali, non solo per professionalità, ma anche umanità. &nbsp;In questo percorso doloroso avere accanto un personale sanitario rigoroso e professionale ma allo stesso tempo attento anche alle mie emozioni e alle mie paure, mi ha aiutato a rendere tutto più facile. E poi c’era anche AIL. I volontari erano presenti in reparto per dare conforto e aiuto e nei momenti cui avevo difficoltà a muovermi, ho potuto usufruire del servizio di navetta, che mi portava da casa all’ospedale quando avevo difficoltà a muovermi.Oggi sono in remissione, sono tornato alla mia vita di sempre e al mio lavoro, nella provincia di Modena. Se dovessi mandare un messaggio ai pazienti che stanno attraversando le fasi delle cure è quello di non abbandonare mai le proprie passioni. &nbsp;Io sono appassionato di fotografia e durante il lungo periodo in reparto ho continuato a leggere, a scattare e ho anche prodotto un video, che voluto condividere anche con i medici e il reparto. Questa mia passione mi ha aiutato tanto a distrarmi, a pensare positivo e non pensare ai giorni che passavano così lenti. Un altro Messaggio importante è quello di credere nella ricerca, l’unico modo per dare un futuro migliore a chi vivrà la malattia dopo di noi.&nbsp;

Francesco

Linfoma non Hodgkin: la storia di Francesco

Ciao, sono Marianna, ma tutti mi chiamano Arianna, ho 26 anni e nel 2020, nel pieno del Covid, all’età di 22 anni ho scoperto di avere un Linfoma. Tutto iniziò a luglio, da un semplicissimo e comunissimo mal di gola e raffreddore; in quel periodo lavoravo come animatrice in un campo estivo quindi associai quei sintomi a qualche colpo di vento.Passarono le settimane e quel raffreddore non passava mai, in più avevo un leggerissimo gonfiore tra le clavicole, nulla di così allarmante, ma mio padre volle approfondire e mi portò a fare un’ecografia alla tiroide. 31 luglio 2020. La diagnosi: mentre l’ecografo mi visitava il collo, disse a mia madre: “Signora, questa ragazza è da salvare”. Il giorno stesso feci dei raggi d’urgenza al torace e scoprimmo che la malattia si era appropriata dei miei linfonodi dal collo fino al petto, mediastino, milza, intorno al cuore e ai polmoni.Insomma, avevo un mostro silenzioso dentro di me che non mi aveva mai dato nessun sintomo. Da quel giorno iniziò la corsa da una clinica ad un’altra, da un ospedale all’altro. In un mese, aiutata dagli angeli dell’istituto oncologico I.R.C.C.S. "Giovanni Paolo II" di Bari riuscimmo ad avere la diagnosi: <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-linfomi/ail-linfoma-di-hodgkin">linfoma di Hodgkin al 3º stadio</a>. Devo essere sincera, in quel momento non ho pianto, non ho provato paura, mi solo sono detta “Ari è arrivato il momento di tirar fuori la grinta!”. E così è stato.Ho affrontato le chemio, la radioterapia, ero diventata il giullare del mio reparto, la mascotte, così mi chiamavano. Ridevo e facevo battute sui capelli che cadevano, sui dolori lancinanti, sul mio corpo cambiato totalmente. Ero io a dar forza a chi avevo intorno, forse per autoconvincermi o forse per non voler veder soffrire chi amavo.Il mio angelo è stato Giorgio, un ragazzo di 24 anni conosciuto pochi mesi prima che si è ritrovato in una situazione più grande di lui all’improvviso. Tante volte gli ho do detto “se non te la senti, sei libero di andare, non sarai mai giudicato” e invece ha deciso di starmi vicino, di reggermi quando non avevo nemmeno la forza di sollevare la posata per mangiare, di tirarmi su il morale nelle giornate più nere e di calmarmi quando l’ansia dei controlli prendeva il sopravvento.È il mio angelo e io gli sarò sempre infinitamente grata di avermi salvato la vita, sì, perché sono sicura che se lui non mi fosse rimasto accanto, non ce l’avrei fatta, o perlomeno non l’avrei vissuta in modo “spensierato”. La forza dell’amore. Ad oggi siamo fidanzati da 5 anni, abbiamo tanti sogni e progetti insieme. Non so effettivamente cosa ci riserverà il futuro, ma sono sicura che io e lui saremo sempre legati, abbiamo vissuto qualcosa di troppo grande da poter essere dimenticato. Ti ringrazio Giorgio, ti amo e ti amerò per sempre.&nbsp;Marianna

Dona il tuo 5x1000 ad AIL con il codice fiscale80102390582